ALSlovakia je združením, ktoré sa venuje potrebám a obhajobe práv pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS) na Slovensku.
Vytvárame komunitu pre ľudí s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS), ich rodiny, priateľov a známych, ale aj zdravotníckych pracovníkov, opatrovateľov a všetkých, ktorí sa o ALS zaujímajú.
Cieľom ALSlovakia je zabezpečiť pomoc pre pacientov s ALS a obhajovať ich práva na Slovensku.
Kristína Rusnáková, zakladateľka ALSlovakia
"Mnohým sa dostalo nepochopenia. Prehliadania. Na Slovensku sa vie o ALS málo, dostupné informácie zväčša nie sú v slovenčine, so starosťami sa každý trápi sám so svojou rodinou. V zahraničí je normálne, že pacienti s ALS sa stretávajú, radia si a zdieľajú svoje skúsenosti. Keď mojej maminke v roku 2019 diagnostikovali ALS nenašli sme skupinu, ktorá by sa orientovala len na pomoc ľuďom s ALS. Poznáme pocit bezmocnosti a vyčerpania a želám si, aby zúfalých pacientov na Slovensku ubúdalo. Preto som založila združenie ALSlovakia, ktoré dáva dohromady informácie o diagnostike, priebehu a problémoch, ktoré sa spájajú s ochorením.”